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LLC持有100%的股权。该疫苗已通过俄罗斯临床试验的Ⅰ期和Ⅱ期，于2020年8月经俄罗斯卫生部注册。根据俄罗斯疫情期间通过的规则，该疫苗被批准用于俄罗斯境内的人群接种，预防COVID-19新冠病毒感染，在俄罗斯已经进入到商业化市场销售阶段。由于西藏药业本身没有腺病毒疫苗的研发生产能力，因此委托第三方上海锦斯生物|;
技术有限公司进行新冠肺炎腺病毒疫苗的技术转移、产能放大工艺开发以及生产工作。后续考虑由控股子公司上海海脊生物医药工程有限公司及其他关联公司建设腺病毒疫苗生产线，原本对这笔投资，西藏药业在公告中称，将有助于公司增加产品品种，提高公司盈利能力。急吼吼投资收警示函除了引进俄罗斯的新冠肺炎腺病毒疫苗外，2020|;
年6月份西藏