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ABI7500校准维护特点:荧光定量PCR仪将PCR热循环,荧光检测和各种应用分析软件结合在一起,可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况。
ABI7500校准维护原理介绍
实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,**后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法[1]。
荧光染料法:荧光染料能特异性掺人DNA双链,发出荧光信号,而不掺入双链中的染料分子不发出荧光信号,从而**荧光信号的增加与PCR产物增加*同步[1]
荧光探针法:探针的5 端标记荧光报告基团 (reporter R) 3 端标记淬灭基团(quencher Q),探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成*同步。
ABI7500校准维护
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